สารละลายการย่อยเซลล์ EDTA 0.02% (สารละลาย Versene)

สารละลายการย่อยเซลล์ EDTA 0.02% (สารละลาย Versene)
การแนะนำสินค้า:
Cat.No.:G4050-100ML
ยี่ห้อ:Servicebio
ข้อมูลจำเพาะ:100 มล
ส่งคำถาม
คำอธิบาย
พารามิเตอร์ทางเทคนิค
ข้อมูลผลิตภัณฑ์

 

ชื่อสินค้า

แมว. เลขที่.

ข้อมูลจำเพาะ

0.02% สารละลายการย่อยเซลล์ EDTA (สารละลายเวอร์ซีน)

G4050

100 มล

 

รายละเอียดสินค้า/บทนำ

 

{{0}}.02% EDTA Cell Digest (สารละลาย Versene) หรือที่รู้จักในชื่อโซลูชันการแยกตัวของเซลล์ EDTA ประกอบด้วย EDTA 0.02% เป็นหลัก (~0.5 mM) มันถูกเตรียมใน D-PBS ที่ปราศจากแคลเซียมและแมกนีเซียม ปราศจากต้นกำเนิดจากสัตว์ (AOF) ปราศจากฟีนอลเรด และสารเคมีที่กำหนด (CD) ซึ่งเป็นการย่อยเซลล์พร้อมใช้แบบอ่อนที่ไม่ใช่เอนไซม์ EDTA คีเลตไอออนโลหะไบวาเลนต์ เช่น Ca2+ และ Mg2+ บนเยื่อหุ้มเซลล์ ดังนั้นจึงตัดการเชื่อมต่อระหว่างเซลล์และกระตุ้นให้เซลล์แยกตัวออกเป็นเซลล์เดียว ผลิตภัณฑ์นี้มีความเป็นพิษต่ำ ไม่มีกิจกรรมโปรตีเอส และจะไม่ทำลายโมเลกุลโปรตีนที่ผิวเมมเบรน เหมาะสำหรับเซลล์ไลน์ที่มีการยึดเกาะที่อ่อนแอ (เช่น 293T, NIH/3T3 เป็นต้น) และมักจะผสมกับผลิตภัณฑ์ทริปซินในสัดส่วนที่แน่นอน

 

เงื่อนไขการจัดเก็บและการจัดส่ง

 

จัดส่งด้วยน้ำแข็ง เก็บที่อุณหภูมิ 4 องศา ได้นาน 12 เดือน

 

ผลิตภัณฑ์Cออนบ่อยt

 

ส่วนประกอบ

G4050

0.02% สารละลายการย่อยเซลล์ EDTA (สารละลายเวอร์ซีน)

100 มล

คู่มือ

1 ชิ้น

 

ระเบียบวิธี/ขั้นตอนการทดสอบ

 

หมายเหตุ: หมายเหตุ: โปรโตคอลต่อไปนี้ใช้สำหรับเส้นเซลล์สานุศิษย์ที่อ่อนแอกว่าเป็นหลัก

1. นำสื่อการเพาะเลี้ยงเซลล์ออกและล้างเซลล์ 1-2 ครั้งด้วย PBS หรือ D-PBS ปลอดเชื้อที่ปราศจาก Ca2+และมก2+.

2. เติมสารละลายย่อยเซลล์ EDTA 0.02% (สารละลายเวอร์ซีน) เพื่อปกปิดเซลล์และทิ้งไว้ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 1-2 นาที เขย่าจานเพาะเชื้อหรือขวดเพาะเชื้อเบาๆ หมายเหตุ: เวลาการย่อยของเซลล์ที่แตกต่างกันจะแตกต่างกัน หากผนังเซลล์ติดแน่นและย่อยยาก ระยะเวลาการรักษาหรือปริมาณของสารละลายในการแยกตัวจะเพิ่มขึ้นได้อย่างเหมาะสม

3. เมื่อเซลล์แสดงการหดตัวหรือการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาอย่างเห็นได้ชัด ให้ดูดการย่อยของเซลล์ EDTA 0.02% เติม PBS หรือ D-PBS ในปริมาณที่เหมาะสม แล้วเป่าเซลล์ จากนั้นปั่นแยกเซลล์ที่ 800-1200 รอบต่อนาที/นาทีเป็นเวลา 3-5 นาที จากนั้นแขวนเซลล์ใหม่ด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อในปริมาณที่เหมาะสม จากนั้นใช้สำหรับการทดลองครั้งต่อไป

4. หากเป็นการยากที่จะทำให้เซลล์หลุดออกจากด้านล่างของแผ่นเมื่อเป่าด้วยปิเปตเบาๆ ซึ่งบ่งชี้ว่ามีเวลาการย่อยไม่เพียงพอ ให้เติมสารละลายย่อยอาหารของเซลล์ EDTA 0.02%EDTA ในปริมาณที่เหมาะสมสำหรับการย่อยใหม่ .

 

บันทึก

 

1. ผลิตภัณฑ์นี้แยกตัวออกอย่างอ่อนโยนมาก และไม่แนะนำให้ใช้สำหรับการผ่านของเซลล์ที่ยึดเกาะแน่นกว่าเป็นประจำ

2. เนื่องจาก EDTA ไม่ทำให้เป็นกลาง เซลล์ที่ถูกย่อยจึงต้องล้างด้วย PBS เพื่อกำจัด EDTA มิฉะนั้นจะทำให้การยึดเกาะของเซลล์ยาก

3. ผลิตภัณฑ์นี้เป็นผลิตภัณฑ์พร้อมใช้ที่ผ่านการฆ่าเชื้อและผ่านการทดสอบสำหรับมัยโคพลาสมา เอนโดท็อกซิน ฯลฯ โปรดใส่ใจกับการทำงานที่ปลอดเชื้อระหว่างการใช้งาน

4. เพื่อสุขภาพและความปลอดภัยของคุณ โปรดสวมเสื้อกาวน์แล็บและถุงมือแบบใช้แล้วทิ้งระหว่างการปฏิบัติงาน

สำหรับใช้ในการวิจัยเท่านั้น!

 

ป้ายกำกับยอดนิยม: {{0}}.02% โซลูชันการย่อยเซลล์ edta (โซลูชันเวิร์ซีน) ผู้ผลิต ซัพพลายเออร์ โรงงาน โซลูชันการย่อยเซลล์ edta 0.02% (โซลูชันเวิร์ซีน)

ส่งคำถาม