ชุดตรวจจับมัยโคพลาสมาอย่างรวดเร็วในขั้นตอนเดียว (วิธีการขยายไอโซเทอร์มอล)

 

ชื่อสินค้า	แมว.No.	ข้อมูลจำเพาะ
ชุดตรวจมัยโคพลาสมาแบบรวดเร็วในขั้นตอนเดียว (วิธีการขยายไอโซเทอร์มอล)	G1902-50	50 rxn
	G1902-100	100 rxn

 

 

ชุดตรวจนี้สามารถตรวจจับไมโคพลาสมาได้ 8 ชนิดในอาหารเลี้ยงเซลล์อย่างรวดเร็วโดยใช้เทคนิคการขยายอุณหภูมิคงที่และการเปลี่ยนสีของภาพ หากไม่มีการสกัด DNA ส่วนลอยเหนือตะกอนของการเพาะเลี้ยงเซลล์ 1 ไมโครลิตรจะถูกเติมโดยตรงไปยังสารละลายของปฏิกิริยา และ 30 นาทีถูกทำปฏิกิริยาที่ 65 องศา สีของตัวอย่างที่เป็นบวกเปลี่ยนจากสีเหลืองเป็นสีแดง และกระบวนการทั้งหมดไม่จำเป็นต้องใช้เครื่องมือ PCR หรือฝาเปิดเป็นอิเล็กโตรโฟรีซิส ซึ่งสามารถหลีกเลี่ยงการปนเปื้อนข้ามที่เกิดจากละอองลอยได้อย่างมีประสิทธิภาพ เมื่อเปรียบเทียบกับวิธี PCR แบบดั้งเดิม ผลิตภัณฑ์นี้มีข้อดีคือใช้งานง่าย มีความไวสูง และสามารถทนต่อสารยับยั้ง PCR ได้หลากหลายในอาหารเลี้ยงเชื้อ ดังนั้นจึงไม่มีปรากฏการณ์เชิงลบที่ผิดพลาด และผลการตรวจจับมีความสอดคล้องกับ qPCR อย่างมาก

 

 

จัดส่งด้วยน้ำแข็งเปียกและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -20 องศา ; มีอายุสูงสุด 12 เดือน

 

 

หมายเลขส่วนประกอบ	ส่วนประกอบ	G1902-50	G1902-100
1902-1	บัฟเฟอร์ไมคอร์	1.2 มล	1.2 มล.×2
1902-2	ไมคอร์ด เอ็นไซม์	50 µL	100 µL
1902-3	การควบคุมเชิงบวก	50 µL	100 µL
1902-4	น้ำมันพาราฟิน	1 มล	1 มล.×2
คู่มือ		หนึ่งสำเนา

 

ก: ประกอบด้วยสารโครโมเจนิก

ก่อนเริ่ม (โปรดอ่านอย่างละเอียด)

ติดตั้งอ่างน้ำ 65 องศาหรือบล็อคทำความร้อนแบบโลหะไว้ล่วงหน้า

 

 

1. การเตรียมตัวอย่างที่จะทดสอบ:

ก. เซลล์สานุศิษย์: ดูดซับส่วนเหนือตะกอนโดยตรง แนะนำว่าควรเก็บตัวอย่างเมื่อมีการฉีดวัคซีนของเซลล์หรือการเปลี่ยนแปลงของเหลวนานกว่า 3 วันและระดับการบรรจบกันอยู่ที่ประมาณ 90% ในเวลานี้ปริมาณไมโคพลาสมาในส่วนเหนือตะกอนมีปริมาณสูงและสามารถตรวจพบได้ง่าย

ข. เซลล์แขวนลอย: ส่วนลอยเหนือตะกอนได้รับหลังจากการปั่นเหวี่ยงที่ 1,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาที แนะนำว่าควรเก็บตัวอย่างหลังจากปลูกเชื้อเซลล์หรือเปลี่ยนของเหลวเป็นเวลานานกว่า 3 วัน เมื่อปริมาณของมัยโคพลาสมาในตัวกลางเพาะเลี้ยงเซลล์สูงและสามารถตรวจพบได้ง่าย

 

2. ระบบปฏิกิริยา

ส่วนประกอบ	25 μL
บัฟเฟอร์ไมคอร์	23 μL
ไมโคเรด เอ็นไซม์	1 μL

 

ตอบ: Mycored Buffer จะใช้กลับหัวหลังจากละลายแล้ว

b: ตามจำนวนตัวอย่าง หลังจากเตรียมระบบปฏิกิริยาข้างต้นแล้ว ให้บรรจุย่อยลงในหลอดปฏิกิริยา เติมน้ำมันพาราฟิน 20 ไมโครลิตร จากนั้นดำเนินการขั้นตอนต่อไป

3. เพิ่มตัวอย่าง

ก. การควบคุมเชิงลบ: ไม่มีการเติมตัวอย่างลงในหลอดปฏิกิริยาหลอดแรกในฐานะตัวควบคุมเชิงลบ

ข. กลุ่มควบคุมเชิงบวก: เพิ่มกลุ่มควบคุมเชิงบวก 1 ไมโครลิตรไปยังหลอดปฏิกิริยาสุดท้ายเป็นกลุ่มควบคุมเชิงบวก

ค. ตัวอย่างที่จะทดสอบ: เติมส่วนลอยเหนือตะกอนของการเพาะเลี้ยงเซลล์ 1 ไมโครลิตร ไปยังส่วนที่เหลือของหลอดปฏิกิริยา

ตอบ: โปรดขยายส่วนหัวของทิปปิเปตให้อยู่ใต้ระดับของเหลวของน้ำมันพาราฟินเพื่อเพิ่มตัวอย่าง

4. สภาวะของปฏิกิริยา

ย้ายท่อปฏิกิริยาไปยังอ่างน้ำที่มีอุณหภูมิ 65 องศาหรืออ่างโลหะที่อุ่นไว้แล้วเพื่อฟักตัวเป็นเวลา 30 นาที หากการพัฒนาสีไม่ชัดเจน สามารถขยายเวลาปฏิกิริยาเป็น 40 นาที

 

 

นำท่อปฏิกิริยาออกมาทันทีหลังจากสิ้นสุดปฏิกิริยา และหากสารละลายของปฏิกิริยายังคงเป็นสีเหลืองหลังจากคืนสู่อุณหภูมิห้อง ผลลัพธ์จะเป็นลบ หากสารละลายของปฏิกิริยาเปลี่ยนเป็นสีแดง ผลลัพธ์จะเป็นค่าบวก ไม่ควรเปิดท่อปฏิกิริยา ไม่เช่นนั้นจะทำให้เกิดมลภาวะจากละอองลอยได้ง่าย

 

 

 

1. อย่าเปิดท่อปฏิกิริยาหลังจากปฏิกิริยาสิ้นสุดลง

2. แนะนำว่าควรใช้ปลายปิเปตที่มีองค์ประกอบตัวกรองในกระบวนการเตรียมสารละลายปฏิกิริยา และควรใส่ปลายปิเปตและท่อปฏิกิริยาที่ถูกทิ้งลงในถุงปิดผนึกตัวเองและจัดการให้ทันเวลา

3. โปรดใช้สารกำจัดกรดนิวคลีอิก (แนะนำ G3020) เพื่อเช็ดแท่นทดสอบและปิเปตบ่อยๆ

 

สำหรับใช้ในการวิจัยเท่านั้น!

 

 

ป้ายกำกับยอดนิยม: ชุดตรวจจับมัยโคพลาสมาอย่างรวดเร็วในขั้นตอนเดียว (วิธีการขยายด้วยความร้อนใต้พิภพ) ประเทศจีนผู้ผลิตชุดตรวจจับมัยโคพลาสมาอย่างรวดเร็วในขั้นตอนเดียว (วิธีการขยายด้วยความร้อนใต้พิภพ) ซัพพลายเออร์ โรงงาน